YAOZHENGTONG
临床前研究
中美两国，同一质量体系
我们提供从药物发现到临床前开发全过程的综合分析研究、实验室检测及开发服务。我们在中国和美国均布局有实验室和研发基地，多样化技术平台以满足多领域创新研发的需求，遵循严谨的科学技术和质量体系，以确保每个项目的高质量及合规性。
• 在中国和北美同时运营，遵循同一质量体系和标准
• 一站式解决方案，覆盖从早期药物发现、临床前研究到临床研究全过程
• 获 NMPA GLP 认证的安评中心
• 中国 / 美国 / 欧洲共 20 多个研发基地，实验室面积 120,000+ 平方米
• 全球管理及技术团队，拥有十年以上 GMP，GLP，GCP 项目经验
• AAALAC 认证的动物实验室设施
一体化临床前研究平台
160+
生物分析实验室通过的 NMPA 核查次数
700+
全球客户
60+
美国及中国实验室通过的 FDA 核查次数
30k+
化合物总量
12万m²
全球实验室及研发基地面积
20+
全球研发基地数量
早期药物研究平台
药物化学
- 药物分子设计
- 苗头化合物发现
- 先导化合物优化
- 定制合成
药物筛选
- 酶学靶点
- 细胞药物筛选
- 离子通道药物筛选
- 定制开发项目
药物代谢
- 体外血浆蛋白结合
- 稳定性研究
- 体外代谢酶研究
- 体外转运体研究
- 代谢位点分析
- 体内药动学筛选
中/美/欧的实验室布局
快速推进您的临床前开发
