案例简介：一款靶向IL-17A的单克隆抗体，其关键性III期临床试验达到所有主要和关键次要终点。

关键成功点：疗效卓越且具备差异化给药优势。治疗12周时，达到PASI 75（皮损改善75%）的患者比例高达95.7%（安慰剂组7.4%），PASI 90（皮损改善90%）的患者比例达88.0%。在维持期，给药间隔可延长至8周一次，且52周时疗效依然稳定持久，PASI 100（皮损完全清除）的患者比例最高达79.1%。